home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9407f.zip / M9471064.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-08-09  |  4KB  |  53 lines
  1.        Document 1064
  2.  DOCN  M9471064
  3.  TI    HTLV-I and -II natural history and disease associations (Meeting
  4.        abstract).
  5.  DT    9409
  6.  AU    Blattner WA; Viral Epidemiology Section, NCI, Bethesda, MD
  7.  SO    International Association for Comparative Research on Leukemia and
  8.        Related Diseases, 16th Symposium. July 11-16, 1993, Montreal, Quebec,
  9.        Canada, A52, 1993.. Unique Identifier : AIDSLINE ICDB/94698650
  10.  AB    In 1980 HTLV-I and in 1982 HTLV-II were isolated. Considerable progress
  11.        has been gained in defining the natural history of HTLV-I, while for
  12.        HTLV-II progress has been slow. Recent studies have helped to clarify
  13.        mechanisms of virus transmission. Breast milk feeding is the major route
  14.        for transmission of HTLV-I in the first year, while for HTLV-II data is
  15.        circumstantial. Prospective studies in Jamaica document a fall in
  16.        maternal antibody titer in the first 6 months of life which coincides
  17.        with subsequent seroconversion. Recently, a lymphadenopathy syndrome has
  18.        been observed in children of HTLV-I positive mothers possibly reflecting
  19.        immune response to initial infection. In the transfusion setting half of
  20.        recipients seroconvert especially when the recipient is on
  21.        immunosuppressant drugs supporting the concept that host immune
  22.        responses contribute to clearing viral infection in some individuals.
  23.        The major source of adult acquired infection results from sexual
  24.        transmission especially in the setting of other sexually acquired
  25.        diseases with male to female rather than female to male transmission
  26.        predominating. Environmental cofactors which may amplify the
  27.        proliferation of lymphocytes and create activation marker targets which
  28.        amplify susceptibility have been suggested. The ATL syndrome appears to
  29.        result from early life exposure perhaps involving immunosuppressive
  30.        mechanisms as suggested by its possible link to Infective Dermatitis and
  31.        markers of immunosuppression (ie, elevated levels of tumor growth
  32.        factor-beta in cases). HAM/TSP and HAAP may involve heightened
  33.        immunologic over response in their pathogenesis, although virologic
  34.        factors are suggested by recent animal models. Several investigators
  35.        have described HAM/TSP-like illnesses in HTLV-II infected persons, and
  36.        large cell granulocytic cell leukemia has been reported as a possible
  37.        HTLV-II associated leukemia. Recent studies of Guaymi Indians in Panama
  38.        document differences in patterns of seroprevalence (equal male to female
  39.        ratio in each age group) and certain clinical syndromes which bear
  40.        investigation as possible HTLV-II associated diseases. Human
  41.        retroviruses are important candidates for diseases of unknown etiology,
  42.        particularly involving lymphoproliferative and immunologic processes.
  43.  DE    Adult  Biological Markers  Breast Feeding  Cell Division  Female  HTLV-I
  44.        Infections/IMMUNOLOGY/*TRANSMISSION  HTLV-II
  45.        Infections/IMMUNOLOGY/*TRANSMISSION  Human  Infant, Newborn  Leukemia,
  46.        T-Cell/ETIOLOGY  Lymphocytes/PATHOLOGY  Male  Maternal-Fetal Exchange
  47.        Milk, Human  Paraparesis, Tropical Spastic/COMPLICATIONS  Sexually
  48.        Transmitted Diseases  MEETING ABSTRACT
  49.  
  50.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  51.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  52.  
  53.